El Product Quality Review es un instrumento muy útil para poder mantener los procesos de fabricación de medicamentos bajo estricto control. La utilización del PQR como herramienta de control del estado de validación aparecerá como posibilidad en la nueva revisión del Anexo 15 de las GMP.

Este curso se centra en la preparación de la documentación relacionada con el PQR de los productos, proporcionando al asistente una visión clara del proceso de recogida, elaboración y análisis de los datos según lo definido en el capitulo 1 de las GMPs europeas, aplicando las herramientas mas apropiadas para su desarrollo.

Se incluye una sesión práctica en la cual se desarrollarán ejercicios para consolidar los conceptos tratados a lo largo del curso.
Al final del curso, los asistentes tendrán las ideas claras sobre las implicaciones que supone el desarrollo de las actividades de preparación de un PQR.
Un curso dirigido a todas las personas que, en el desarrollo de sus actividades, se enfrentan con las problemáticas de la redacción, evaluación e interpretación de informes de PQR.