Según lo definido en el capitulo 3 de las GMPs, “Los equipos de fabricación deben estar diseñados de forma que puedan limpiarse a fondo de forma fácil. La limpieza debe realizarse con arreglo a procedimientos detallados recogidos por escrito y los equipos se conserven en estado limpio y seco”.

El objetivo del curso es proporcionar una visión clara del proceso de validación de limpiezas, explicando, a través de ejemplos, el proceso de definición de la estrategia de validación, de elección del peor caso, de establecimiento de los límites de aceptación y de selección del método de muestreo.

Una parte importante del curso es dedicada a las actividades de campo, como las de muestreo y de desarrollo de estudios de recuperación. En la parte final del curso se desarrolla en detalle la fase de interpretación de resultados y de desarrollo del informe final de validación. Un curso dirigido a todas las personas que, en el desarrollo de sus actividades, se enfrentan con las problemáticas de la validación de limpiezas de equipos e instalaciones de fabricación.